Teste de cinomose canina-Teste de cinomose canina

As tiras de teste de antígeno para animais de estimação geralmente usam tecnologia de cromatografia imunogold em sanduíche de anticorpo duplo, que é uma reação de membrana em fase sólida-de uma etapa-. Depois que o papel de teste é colocado na solução de amostra, o antígeno na solução rasteja para a almofada de ligação com a solução e reage com o anticorpo 1 marcado com ouro coloidal para formar um complexo de antígeno -anticorpo vermelho e, em seguida, continua a cromatografia para avançar. Na linha de detecção (T) da janela de observação, o antígeno no complexo imune vermelho é capturado e interceptado pelo anticorpo pré-revestido 2 aqui. À medida que a interceptação do complexo vermelho aumenta, uma linha vermelha é formada gradualmente, de modo que, de acordo com a linha T vermelha, a aparência da solução da amostra pode ser considerada positiva. Se não houver antígeno na amostra, nenhum complexo antígeno imune-anticorpo será formado e ele fluirá pela área T sem aprisionamento e aprisionamento. A área T permanece branca e é considerada negativa.

Método de amostragem

A detecção do vírus da cinomose canina deve usar nariz de cachorro, secreções oculares, saliva, soro e secreções da glândula anal como amostras de teste.

Método de detecção

Depois que o cartão de papel de teste é retirado do saco de papel alumínio, é necessário colocá-lo sobre a mesa e usar uma pipeta para sugar a solução da amostra no orifício da amostra e adicionar 3 a 4 gotas gota a gota. A reacção é geralmente completada dentro de 5-20 minutos.

Se a amostra de fezes estiver turva, poderá bloquear o fluxo da amostra no orifício da amostra. Quando a viscosidade de algum soro é muito alta, a cromatografia flui lentamente. Neste caso, adicione 1-2 gotas de diluente para promover o fluxo suave da amostra. , Para garantir que a solução vermelha suba e flua suavemente através da membrana de reação, para que melhores resultados de reação possam ser obtidos;

Após a amostragem das fezes, misture bem com o diluente, deixe repousar por 1 minuto e depois retire o sobrenadante. Observe que a solução de amostragem não deve conter fezes e impurezas suspensas, ela bloqueará os poros no orifício da amostra, a solução é difícil de penetrar e a solução não pode subir pela membrana de reação na janela de observação, e a cromatografia flui para o lado oposto da membrana de reação até que a superfície da membrana retorne do vermelho para o branco e a linha de reação apareça claramente. Portanto, a reação não pode ocorrer suavemente e pode ocorrer um fenômeno de quadro branco.

Precauções de Caochenyuan:

Antes de adicionar a amostra, a amostra de reação e o diluente devem ser bem misturados.

Adicione o líquido da amostra gota a gota (intervalo de 2 segundos), 3-4 gotas, até que o líquido vermelho saia pela janela do display.

Quando não houver solução vermelha na borda da janela de observação após adicionar 3-4 gotas de amostra por 30 segundos, adicione 2 gotas conforme apropriado.

Para evitar o fenômeno de transbordamento da solução e afetar o sinal de reação, não é aconselhável encher bem a reação de uma só vez.

Julgamento de resultado

O papel de teste de detecção de antígeno animal de estimação geralmente adota o método sanduíche de anticorpo. Interpretação dos resultados da reação do papel de teste sanduíche

descrito a seguir:

①Positivo: Existem faixas roxas-vermelhas na linha de controle de qualidade (C) e na linha de detecção (T), que são consideradas positivas;

②Negativo: Uma faixa roxa-vermelha aparece na linha de controle de qualidade (C), e uma faixa roxa-vermelha não aparece na linha de teste (T), é considerada negativa;

③Inválido: Não há faixa vermelha na linha de controle de qualidade (C), independentemente de haver uma faixa vermelha na linha T, a tira de teste é considerada inválida.