Cripto Ag

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- Descrição: Teste Rápido do Antígeno Cryptosporidium Canino (CRYPTO Ag)
- Nº de catálogo: JCA028D
- Princípio: Ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral em sanduíche
- Especificação: 10 testes/kit
- Tempo de ensaio: 5 a 10 minutos
- Prazo de validade: 24 meses

Estável, confiável e acessível.

Descrição

Teste Rápido do Antígeno Cryptosporidium Canino(CRIPTO Ag)

Nº de catálogo: JCA028D


¤  USO PRETENDIDO

Cryptosporidium é um parasita intestinal comum que afeta não apenas cães, gatos, bovinos, mas também seres humanos. Pode causar sintomas como diarréia, vômito, gases e desconforto abdominal em animais. O Teste Rápido do Antígeno Cryptosporidium é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral para a detecção qualitativa do antígeno Cryptosporidium parvum (Crypto Ag) em fezes de animais ou amostras de vômito.

Tempo de ensaio: 5-10 minutos

Espécime: fezes ou vômito


¤  PRINCÍPIO

O Teste Rápido do Antígeno Cryptosporidium Canino é baseado no ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral em sanduíche. O dispositivo de teste possui uma janela de teste para observação da execução do ensaio e leitura dos resultados. A janela de teste possui uma zona T invisível (teste) e uma zona C (controle) antes da execução do ensaio. Quando a amostra tratada for aplicada no orifício de amostra do dispositivo, o líquido fluirá lateralmente através da superfície da tira de teste e reagirá com os anticorpos monoclonais pré-revestidos. Se houver antígeno de Cryptosporidium na amostra, uma linha T visível aparecerá. A linha C deve aparecer sempre após a aplicação de uma amostra, o que indica um resultado válido. Desta forma, o dispositivo pode indicar com precisão a presença do antígeno Cryptosporidium na amostra.


¤  REAGENTES E MATERIAIS

- Dispositivos de teste, com conta-gotas descartáveis

- Buffer de ensaio

- Cotonetes

- Manual de produtos


¤  ARMAZENAMENTO E ESTABILIDADE

O kit pode ser armazenado em temperatura ambiente (4-30 graus). O kit de teste é estável até o prazo de validade (24 meses) marcado no rótulo da embalagem. NÃO CONGELE. Não armazene o kit de teste sob luz solar direta.


¤  PREPARAÇÃO E ARMAZENAMENTO DE AMOSTRAS

- A amostra deve ser obtida e tratada conforme abaixo.

Soro ou plasma: colete o sangue total do cão paciente, centrifugue-o para obter o soro ou coloque o sangue total em um tubo que contém anticoagulantes para obter plasma.

- Todas as amostras devem ser testadas imediatamente. Se não fosse para teste agora, eles deveriam ser armazenados entre 2 e 8 graus.


¤  PROCEDIMENTO DE TESTE

- Colete fezes frescas ou vômito do cachorro com o cotonete do ânus do cachorro ou do chão.

- Insira o cotonete no tubo tampão de ensaio fornecido. Agita-o para obter uma extração eficiente da amostra.

- Retire o dispositivo de teste da embalagem metálica e coloque-o horizontalmente.

- Sugue a extração da amostra tratada do tubo tampão de ensaio e coloque 3 gotas no orifício de amostra "S" do dispositivo de teste.

- Interprete o resultado em 5 a 10 minutos. O resultado após 10 minutos é considerado inválido.

 CPV Ag.jpg


¤  INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

A presença da linha “C” indica um resultado válido. Leia o resultado comparando a intensidade da cor da linha “T” com a escala de referência de cores padrão (de “G1” a “G6”).

- Positivo (+): A presença da linha "C" e da linha "T" da zona. A linha T em G3 é considerada padrão positivo. Linha T < G3, é fracamente positiva e indica baixo nível de anticorpos contra CDV ou CDV. A linha T em torno de G4-G5 é fortemente positiva. Linha T > G6, é positiva muito forte, indica contato recente com vírus ou infecção.

- Negativo (-): A linha C clara aparece. Nenhuma linha T ou a linha T é mais fraca que G1. Indica título de CDV ou CDV muito baixo. Pode ocorrer falha na imunização.

- Inválido: nenhuma linha colorida aparece na zona C.


¤  PRECAUÇÕES

- Todos os reagentes devem estar em temperatura ambiente antes da execução do ensaio.

- Não remova o cassete de teste da embalagem até imediatamente antes do uso.

- Não use o teste após a data de validade.

- Os componentes deste kit foram testados para controle de qualidade como unidade de lote padrão. Não misture componentes de números de lote diferentes.

- Todas as amostras são de possível infecção. Deve ser tratado estritamente de acordo com as regras e regulamentos dos estados locais.


¤  LIMITAÇÃO

O Teste Rápido do Antígeno Cryptosporidium Canino destina-se apenas ao diagnóstico veterinário in vitro. Todos os resultados devem ser considerados com outras informações clínicas disponíveis com o veterinário. Sugere-se a aplicação de outro método confirmativo, como PCR, quando for observado resultado positivo.

 

 

 

 

 J&G Biotech

J&G Biotech Ltd (Nº de registro: 08419172)

326 Cleveland Road, Londres, Inglaterra E18 2AN, Reino Unido


Um par de: Raiva Ab
O próximo artigo: CPV CDV Ab
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